Hoe een Clinical Trial Manager te worden. Een klinische proefmanager heeft een belangrijke rol bij de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. Afgezien van het feit dat de klinische proefmanager de veiligheid van de menselijke proefpersonen die betrokken zijn bij een klinische proef, waarborgt, moet de uitkomst van de proef zelf worden gevalideerd en afgewogen tegen de industrienormen. Ontdek of u beschikt over wat er nodig is om een klinische proefmanager te worden.
$config[code] not foundBereid je voor om een klinische proefmanager te worden door je bachelordiploma te behalen, zoals een bachelordiploma, in de chemie, biologie of een andere biowetenschappen.
Ontvang uw post-baccalaureaatcertificaat om een klinische proefmanager te worden die wordt beheerd door de Academy of Clinical Research Professionals. U kunt de huidige richtlijnen voor certificering lezen op de website van de Academy of Clinical Research Professionals (zie Bronnen hieronder).
Plan om je in te schrijven voor minstens 6 verplichte vakken en 1 keuzevak om je certificering te behalen om een klinische proefmanager te worden. Vereiste cursussen omvatten meestal geavanceerde training in schrijven over klinisch onderzoek, sitebeheer, statistische analyse, procedures voor de ontwikkeling van geneesmiddelen en een beoordeling van Good Clinical Practices zoals uiteengezet door de Food and Drug Administration.
Wees je ervan bewust dat als je over de opleiding en certificering beschikt, je een klinische proefmanager moet worden, maar geen ervaring hebt in een klinische proefomgeving, dan kun je deelnemen aan een observatiestudie. Dit is vergelijkbaar met een stage waarin u een klinisch onderzoek in uitvoering onder supervisie kunt observeren.
Combineer uw trainingscursussen met enkele computerwetenschappelijke cursussen. In het bijzonder moet u vertrouwd raken met Clinical Trial Management Systems (CTMS), zoals Oracle Clinical, om een klinische proefmanager te worden.
Upload uw cv en blader door openstaande vacatures voor een clinical trial manager op de website van de Academy of Clinical Research Professionals (zie bronnen hieronder). U kunt ook taken opslaan waarop u hebt toegepast of de functie Job Alert gebruiken om informatie te hebben over potentiële taken die naar u zijn gemaild op basis van de zoekcriteria die u selecteert.
Waarschuwing
Houd er rekening mee dat klinische proefmanagers vaak alleen uren moeten doorbrengen. Typische taken kunnen nogal vervelend zijn en het kan gaan om het herscheppen van ingewikkelde systemen waar andere proefpersonen in eerdere studies geen notitie van hebben gemaakt.
