Hoe een PICOT te schrijven voor uw op Evidence Based Practice Project

Inhoudsopgave:

Anonim

PICOT is een techniek die medische onderzoekers gebruiken om een ​​klinische onderzoeksvraag te ontwikkelen. Het kan deel uitmaken van een formele financiering of onderzoeksvoorstel, of medisch personeel kan het gebruiken om een ​​kleinschalig experiment uit te voeren.PICOT is een acroniem voor de vijf verschillende gebieden die de techniek beschouwt: patiëntenpopulatie, interventie of probleem, vergelijking met een andere interventie of kwestie, uitkomst en tijdsbestek.

$config[code] not found

Volgens de 'American Journal of Nursing' biedt PICOT een consistente methode om componenten van een klinisch praktijkprobleem te identificeren. Evidence-based practice is onderzoek dat is gebaseerd op de klinische expertise van een persoon in combinatie met extern klinisch onderzoek.

Maak een algemene vraag die u wilt bestuderen op basis van een specifiek scenario dat u als zorgverlener of student hebt ervaren. De PICOT-methode gebruikt "voorgrond" -vragen - vragen die erg nauw zijn en relevant voor een specifiek klinisch probleem. Onderzoekers stellen deze vragen om de meest effectieve interventie te bepalen om de patiëntresultaten te verbeteren. Voorgestelde vragen beginnen over het algemeen met "hoe" - "hoe beïnvloedt X Y?" Het antwoord moet nuttige informatie bieden voor de directe zorg voor patiënten.

Kies uw patiëntenpopulatie voor de studie. Te overwegen factoren zijn leeftijd, geslacht, gezondheidstoestand, medicatieregime en toegang.

Bepaal uw tussenkomst - de activiteit die u onderneemt voor uw specifieke patiëntenpopulatie. Omdat je het onderzoek baseert op evidence-based practice, moet je twee verschillende technieken vergelijken die je ziekenhuis of kliniek gebruikt, of je bestaande praktijk vergelijken met een nieuw idee. De ideeën kunnen voortkomen uit observatie en feedback van patiënten, nieuw gepubliceerde onderzoeksresultaten, de behoefte aan kostenbesparende methoden of activiteiten die in een andere faciliteit worden ondernomen.

Kies uw vergelijkingsgroep, mensen die de nieuwe interventie niet zullen ervaren. Als u een medicatieregime test, kan uw vergelijking het gebruik van een ander medicijn zijn om hetzelfde probleem te behandelen. Uw patiëntenpopulatie zou de nieuwe interventie ontvangen terwijl uw vergelijkingsgroep de huidige standaardmedicatie zou ontvangen. Meestal is deze groep de status-quo, hoewel u het PICOT-framework kunt gebruiken om twee verschillende methoden te vergelijken, zoals het effect van kunsttherapie versus muziektherapie. Hoewel een vergelijkende groep technisch gezien optioneel is in het PICOT-framework, is het zeldzaam dat onderzoekers er geen gebruiken.

Voorspel het mogelijke resultaat van de vraag die u aan het onderzoeken bent. Omdat je je onderzoek baseert op evidence-based practice, gebruik je de studie om je vooraf bepaalde geloof te bewijzen. Als u bijvoorbeeld een medicatieregime wilt wijzigen, denkt u misschien dat uit de uitkomst blijkt dat geneesmiddel A effectiever is dan geneesmiddel B.

Selecteer het tijdsbestek waarin u de impact van uw interventie op de bevolking zult bestuderen. De periode kan kort zijn - de eerste 24 uur na de operatie - of verlengd - drie maanden voor een nieuw medicijn. Deze stap is optioneel omdat deze mogelijk niet in alle klinische instellingen van toepassing is, maar als u een specifiek tijdsbestek gebruikt, kunt u gemakkelijker uw resultaten analyseren.

Schrijf uw volledige voorstel op. Uw instelling of financieringsinstantie kan een specifieke indeling hebben om te volgen. Als dat niet het geval is, gebruikt u de PICOT-stappen om uw voorstel te sturen. Volg elke PICOT-stap op volgorde met relevante documentatie.

Tip

Dien uw voorlopige vraag voor feedback in bij experts aan de Arizona State University, die u aanwijzingen en input geeft voordat u aan de slag gaat.

Waarschuwing

Alle onderzoeken met patiënten moeten worden beoordeeld door de ethische commissie van een ziekenhuis of door de Institutional Review Board van een academische instelling om ervoor te zorgen dat alle patiënten naar behoren worden geïnformeerd over hun rechten.