Een coördinator van een klinische studie, ook wel een klinische proefcoördinator of coördinator voor klinisch onderzoek (CRC) genoemd, is een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die onder directe supervisie van een arts-onderzoeker of een medewerker van een klinische proef werkt. Hij is verantwoordelijk voor het organiseren van alle aspecten van een medisch / farmaceutisch onderzoeksproject. Zijn taken kunnen bestaan uit het werven van deelnemers, het verzamelen van onderzoeksgegevens en het beheren van alle agenda's die betrekking hebben op het project. Daarnaast kan hij verantwoordelijk zijn voor het toedienen van medicijnen in bepaalde omgevingen.
$config[code] not foundWerk verantwoordelijkheden
Een coördinator van een klinische studie fungeert als een puntpersoon voor de klinisch-studielocatie en houdt toezicht op alle operationele verantwoordelijkheden. In dit opzicht vervult zij alle taken op het gebied van personeelszaken, waaronder werving, opzegging en loonlijst. Met het plannen van alle personeelsleden, zorgt zij ervoor dat iedereen is waar ze moeten zijn. Wanneer nieuwe personeelsleden worden ingehuurd, licht ze hen in over alle operationele beleidsregels en procedures en zorgt ervoor dat elke persoon zijn rol en verantwoordelijkheden begrijpt. Ze werft en schrijft deelnemers in de studie. Bovendien bereidt ze ze voor en drukt ze alle rapporten met betrekking tot de studie af. Het ontwikkelen van standaard operationele best practices voor de klinische site, zij zorgt ervoor dat alle in overeenstemming blijven met de lokale, provinciale en federale regelgeving.
Vacatures
Veel nationale zoekbedrijven die zich specifiek richten op de plaatsing van coördinatoren voor klinische studies, zoals de Solomon-Page Group, Aerotek en Ajilon. Werkzoekenden kunnen ook zoeken naar kansen op werk in de geclassificeerde secties van kranten en op online banenzoekmachines. Bepaalde websites, zoals crajobs.com, richten zich specifiek op carrières binnen deze sector. Daarnaast sponsort de Association of Clinical Research Professionals een internetcarrièrecentrum.
Video van de dag
Gebracht door jou, geboren door SaplingKwalitatieve vereisten
Een kandidaat die succesvol wil zijn in de rol van coördinator klinische studie, moet goed op details letten. Deze rol vereist de interpretatie van veel rapporten. Elke fout kan schadelijk zijn voor het onderzoek. Communicatieve vaardigheden zijn cruciaal. Deze kandidaat is verantwoordelijk voor het rapporteren en presenteren aan wetenschappelijke en niet-wetenschappelijke collega's en klanten. Bovendien moet de succesvolle kandidaat georganiseerd zijn, over het vermogen beschikken om voorrang te geven, initiatief te nemen en zich te committeren aan de voltooiing van elk toegewezen project.
Onderwijseisen
Alle werkgevers vereisen dat de klinische studiecoördinatoren een vierjarige graad bezitten in de biologie, farmacologie of een verwant studiegebied. Veel werkgevers zullen aanbiedingen alleen aanbieden aan aanvragers die een masterdiploma hebben behaald binnen een levenswetenschap. Afhankelijk van het type studie geven sommige wervingsorganisaties de voorkeur aan kandidaten die geregistreerde verpleegsters zijn. Kandidaten kunnen er ook voor kiezen om gecertificeerd te worden via de Association of Clinical Research Professionals.
Gemiddelde compensatie
In 2009 verdiende de gemiddelde coördinator voor klinisch onderzoek $ 54.186 in 2009, volgens Salary.com. Het Bureau of Labor Statistics zegt dat de tewerkstelling van medische dossiers en gezondheidsinformatietechnici "naar verwachting met 18 procent zal stijgen tot 2016 --- sneller dan het gemiddelde voor alle beroepen --- vanwege de snelle groei van het aantal medische tests, behandelingen, en procedures die steeds meer onder de loep worden genomen door zorgverzekeraars, regelgevers, rechtbanken en consumenten. " De BLS voorspelt dat werknemers op dit niveau nodig zullen zijn om werkgevers te helpen bij het naleven van nieuwe federale regelgeving die medische dossiers elektronisch vereist.
